O Pedrinho é uma criança que sofre de uma síndrome rara chamada SIC – Síndrome do Intestino Curto.

Pedrinho nasceu dia 22 de agosto de 2013, na maternidade Pro Matre em São Paulo, com 36 semanas e 1 dia, considerado prematuro tardio. Ontem, dia 22 de julho, ele completou 11 meses de vida. Desde o seu nascimento, Pedrinho mora no hospital.

Sua alimentação, desde o quarto dia de vida, acontece através de um cateter que vai até o coração. Isso fez com que Pedrinho passasse por diversos procedimentos, controles diários. Já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral. Mesmo assim, nunca deixou de sorrir.

Pedrinho já enfrentou duas cirurgias. Na segunda, nosso pequeno herói conseguiu alongar seu intestino de 12 para aproximadamente 25cm. Infelizmente isso não foi suficiente.  A única saída, é um transplante de intestino delgado. Este procedimento só acontece nos EUA e só a cirurgia chega a custar entre 800 mil e 1 milhão de dólares. Por isso, Pedrinho precisa da sua ajuda para continuar sorrindo.

Como ajudar o Pedrinho a continuar sorrindo?

No próximo final de semana, haverão dois eventos em prol do Pedrinho: no sábado acontecerá a Caminhada e alongamento, no Parque do Ibirapuera, e no domingo acontecerá a Festa dos amigos do Pedrinho, na Vila Madalena.

Sem disposição para sair de casa? Ajude o Pedrinho a continuar sorrindo clicando aqui.

O Blog Desafio Mamãe participou desta campanha, participe você também!

Abraços,

Mari.